【得了肺癌怎么办】广东会GDH基因肺癌基因解码,基因检测解决方案

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【得了肺癌怎么办】肺癌是由基因突变引起的

肺癌同其他基因病、遗传病一样，是由于基因突变引起的。广东会GDH基因《人的基因序列变化与人体疾病表征》数据库表明，可以引起肺癌的基因序列变化有数百万之多，基因检测一般分析检测常见的基因序列变化，而基因解码是分析查找所有导致肺癌产生的基因序列。
 

【得了肺癌怎么办】广东会GDH基因解码查找病因

尽管都是肺癌，不同的人的发生原因是不一样的。经过广东会GDH基因解码可以找到原因，不仅可以根据病因设计药物，还可以消除后代或亲人的肺风险。
 

【得了肺癌怎么办】肺癌靶向治疗药物选择

靶向治疗是肺癌治疗史上贼重要的进步之一。广东会GDH基因解码发现，肺癌肿瘤细胞的无限增殖是肺癌贼主要的破坏力。通过肺癌致病基因鉴定基因解码就是巧妙地寻找到导致肺癌细胞无限增殖的发动机即突变的基因，广东会GDH基因称之为肿瘤驱动基因。通过个性化的靶向药物破坏这些肿瘤根源，影响肿瘤驱动基因的作用，从而很好地控制肿瘤生长。正因为其治疗机制的特异性，靶向药物对肿瘤表现出良好的控制力。
 

【得了肺癌怎么办】广东会GDH基因肺癌基因解码解决方案

【得了肺癌怎么办】广东会GDH基因肺癌基因解码解决方案：EGFR突变

肺癌患者经过广东会GDH基因解码，如果发现EGFR基因19外显子缺失突变，21外显子L858R点突变或者18与20外显子突变等。广东会GDH基因推荐使用一代易瑞沙、特罗凯、凯美纳靶向药物。这些药物在这一类病人中创造了肺癌治疗史上的奇迹。广东会GDH基因也推荐抑制作用较强的二代不可逆抑制剂阿法替尼。阿法替尼是靶向EGFR及HER2的双靶点抑制剂，疗效肯定。患者使用一代二代药物治疗一年左右的时间会出现不同程度的耐药。广东会GDH基因通过基因解码分析耐药机制，根据耐药机制选择新型EGFR-TKI抑制剂AZD9291或其他更有针对性的靶向药物。
 

【得了肺癌怎么办】广东会GDH基因肺癌基因解码解决方案：ALK融合或重排

广东会GDH基因发现肺癌患者有5%到10%的患者有ALK融合或重排基因突变。基因解码发现，针对这类患者，应采用克唑替尼进行靶向治疗。
 

【得了肺癌怎么办】广东会GDH基因肺癌基因解码解决方案：ROS1的融合

如果广东会GDH基因解码发现患者存在ROS1的基因融合突变，一线初试治疗推荐克唑替尼用药，见效率可达到72% ，耐药时间19.2 月，病情如果出现进上步的发展后可以进行化疗或PD-1的免疫治疗。
 

【得了肺癌怎么办】广东会GDH基因肺癌基因解码解决方案：化疗药物的优化选择

导致肿瘤发生的驱动基因有一千多个，而目经过批准的肿瘤靶点只有１００多个。更多的导致肿瘤发生的肿瘤驱动基因还没有合适的靶向药物，或者这些正在研究的靶向药物还没有得到监管部门的批准。针对这类患者，化疗仍然是用来进行有效治疗的方案。不同的化疗药物对于患者会有不同的效果和毒副作用。广东会GDH基因化疗药物用药指导分析多种不同化疗药物在患者体内的代谢过程和毒副作用，从而为患者的治疗进行化疗药物的优化选择。
 

【得了肺癌怎么办】广东会GDH基因肺癌基因解码解决方案：放疗方案优化

放疗，化疗和手术治疗是肿瘤治疗的三剑客。不同患者对于不同的放疗方案具有不同的效果。这些反应是由患者体内的基因决定的。广东会GDH基因进行放疗敏感性基因解码，从而实现放疗方案的优化。
 

【得了肺癌怎么办】广东会GDH基因郑重提示

本治疗方案和预防干预措施是由广东会GDH基因根据文献资料收集整理而来，仅供临床医师、患者及其家属进行参考，并不做为非医疗机构的治疗方案。患者的临床治疗需由经过监管部门批准的临床医师进行。寻找基于基因解码的临床医师，请致电广东会GDH基因客服电话：400-160-1189，或者访问基因解码医生集团相关网页以获取更详尽的信息。