【广东会GDH基因检测】正常血钾周期性麻痹基因解码、基因检测

什么样的人应当做正常血钾周期性麻痹基因解码、基因检测？

正常血钾型周期性麻痹的临床表现：
1、常于夜间发病，肢体瘫痪时间较长，持续几天到几周不等，发作时血钾正常。
2、此病多于10岁前初发，发作多在晚间，瘫痪可持续数天至3周，补钾或限钠可诱发，补钠则缓解。
3、瘫痪可累及全身，男女发病相若，可有周围性感觉减退;心电图正常。中年以后发作减少。

又称钠反应性正常血钾型周期性麻痹，很少见，为常染色体显性遗传，与高钾型周期性麻痹有相同的基因突变。在10岁以前发病，诱因与低钾性周期性麻痹相似。发作前常有极度嗜盐，烦渴等表现。主要症状是发作性肌无力，严重者发音不清和呼吸困难。其症状表现类似低血钾周期性麻痹，但持续时间大都在10天以上；又类似高血钾型周期性麻痹，给予钾盐可诱发。但与二者不同之处为发作期间血钾浓度正常，发作时应用大量生理盐水静脉滴注可使瘫痪恢复，若减少食盐量可诱致临床发作。

正常血钾周期性麻痹基因解码

正常血钾周期性麻痹基因解码是根据疾病发生的分子机理，分析所有可能导致正常血钾周期性瘫痪的基因序列，根据基因序列变化找到患者的致病基因并设计针对性的治疗方案和健康干预技术。

在哪儿可以做周期性麻痹基因解码、基因检测？

基因解码是基因检测的升级换代技术，它摒弃了假设式、列举式、抽查式的检测，取而代之的是对可以引起正常血钾麻痹症的所有基因序列变化的分析与解码。基因解码是广东会GDH基因的专利技术，致电4001601189，获得广东会GDH基因解码工作人员的专业解答与服务。