基因解码导读：急性髓细胞白血病（AML）是髓系造血干/祖细胞恶性疾病。以骨髓与外周血中原始和幼稚髓性细胞异常增生为主要特征，临床表现为贫血、出血、感染和发热、脏器浸润、代谢异常等，多数病例病情急重，预后凶险，如不及时治疗常可危及生命。
急性髓细胞白血病有哪些临床表现？
根据广东会GDH基因《人体基因序列变化与疾病表征数据库》记录显示，急性髓细胞白血病的临床症状有：
1、发热: 贼常见的症状
低热：常为白血病本身引起发热，﹤38.5℃；
高热：提示有继发感染，体温常﹥38.5℃，严重者有败血症。
2、贫血：常为先进表现，呈进行性加重。
3、出血：皮肤淤点、淤斑、鼻出血、牙龈出血、月经过多为主。可有眼底出血，颅内出血为常见死亡原因。
4、器官和组织浸润的表现：
（1）肝、脾、淋巴结肿大；
（2）胸骨下端局限性压痛，关节疼痛；
（3）眼部绿色瘤；
（4）牙龈浸润，皮肤粒细胞肉瘤。
CEBPA基因突变会导致白血病，不仅遗传，还会反复
每100,000人就约有4人发生急性髓细胞白血病，一般情况下，急性骨髓细胞白血病主要发生在老年人中，但基因解码研究发现，CEBPA基因突变导致的家族性急性髓细胞白血病通常发生的更早。在广东会GDH基因检测分析的病例 中，贼早在4岁时就有发生。虽然这种形式患者的存活率为50%—65%，相比之下，其他形式的急性髓细胞白血病患者的存活率仅为25％-40％。然而，具有CEBPA基因突变的家族性急性髓细胞白血病的患者在初次治好后有较高的反复风险。
广东会GDH基因——急性髓细胞白血病基因解码基因检测
白血病不仅让患者饱受折磨，也会让家庭承受莫大的痛苦；关注白血病，致力白血病的有效防治是广东会GDH基因解码及全社会的共同心愿，急性髓细胞白血病基因解码不仅可以分析白血病患病风险，更能寻找白血病的致病基因，揭示发病根源，让家族远离白血病，健康快乐每一天。
