【广东会GDH基因检测】反复性妊娠丢失、流产的妇女基因检测获得性血栓形成

关于人类的基因突变与流产问题基因检测及靶向药物使用

根据流产基因才是主要诱因的基因检测信息的应用，国际著名基因检测科学性证据杂志《Indian J Pathol Microbiol》在第. Oct-Dec 2021;64(4):741-745.期发表了一篇标题为《反复性妊娠丢失、流产的妇女基因检测获得性血栓形成》的药物寻找研究文章。该基因领域的临床应用研究由Priyanka Mishra, Kanwaljeet Singh, Seema Tyagi, Richa Juneja, Manoranjan Mahapatra , 完成。

基因信息数据库索引号：

临床数据代码: 34673595和 doi: 10.4103/IJPM.IJPM_1317_20.

基因解码研究关键词：

基因检测,获得性, 继承, 反复性妊娠丢失, 血栓形成性

国际基因解码证据链条标签：

Keywords: Acquired; inherited; recurrent pregnancy loss; thrombophilia.

基因检测临床研究与应用结果介绍：

目的：很少有研究报道，印度种族中反复性妊娠丢失（RPL）妇女的血栓形成倾向性谱不同。流产与妊娠丢失与流产的基因解码正确性课题组的目的是研究转诊到三级中心血液科的RPL患者中血栓形成的患病率。材料和基因检测的中基因全面性的改善及应用效果研究方法：这是一项对112名RPL患者进行的观察性研究，这些患者在非血液学原因的广泛检查后没有明显的原因。进行的研究包括常规凝血图、APLA检查、血浆同型半胱氨酸、MTHFRC677T多态性、蛋白C、游离蛋白S、抗凝血酶III水平、活化蛋白C抵抗试验（APC-R）、因子V Leiden和凝血酶原基因G20210A突变。生殖中心参与的基因检测科学性及临床应用研究生育力、卵泡活性及精子数量与运动能力的基因解码及如何提高基因检测正确性的研究结果：112例患者中，70.5%的患者至少有一种血栓形成倾向，12.5%的患者有联合血栓形成倾向。高同型半胱氨酸血症（30.4%）和APLA（25.9%）是最常见的血栓形成倾向，而抗凝缺陷在12.5%的人群中出现。蛋白C缺乏（5.35%）是最常见的抗凝缺陷，其次是APCR（3.6%）。突变分析显示20.5%的患者存在MTHFRC677T多态性，而1.8%的患者存在因子V莱顿杂合子。所有患者均无纯合因子V Leiden或凝血酶原基因G20210A突变。高同型半胱氨酸血症、MTHFRC677T和蛋白C缺乏与早孕损失更相关，而蛋白S缺乏、因子V莱顿和APLA导致早孕和晚孕损失。丢失次数较多的患者对纯合MTHFRC677T、因子V Leiden和APLA呈阳性。结论：调查患有RPL的印度妇女的方法应基于印度种族特有的血栓形成症的患病率。

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