【广东会GDH基因检测】GBP2基因检测有突变怎么办？
基因检测的序列名称：
GBP2
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
2634
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
guanylate binding protein 2
中国数据库中基因全称：
鸟苷酸结合蛋白2
基因检测报告英文版基因简介
This gene belongs to the guanine-binding protein (GBP) family, which includes interferon-induced proteins that can bind to guanine nucleotides (GMP, GDP and GTP). The encoded protein is a GTPase which hydrolyzes GTP, predominantly to GDP. The protein may play a role as a marker of squamous cell carcinomas. [provided by RefSeq, Jul 2013]
基因突变所影响的基因信息
该基因属于鸟嘌呤结合蛋白（GBP）家族，其中包括干扰素诱导的蛋白，可以与鸟嘌呤核苷酸（GMP，GDP和GTP）结合。编码的蛋白质是GTP酶，主要水解GDP的GTP。该蛋白质可能充当鳞状细胞癌的标志物。[由RefSeq提供，2013年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
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基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第1号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：89571815；结束位置坐标为：89591842。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：89106132；结束位置坐标为：89126159。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
广东会GDH基因解码对该基因的功能分类：国际版
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基因解码对该基因的功能分类：中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Actin filaments;Cytosol;Nucleoplasm
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
肌动蛋白丝；胞质溶胶；核质
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Myocardial Ischemia; Liver Cirrhosis, Experimental
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
心肌缺血；肝硬化实验性
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
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