基因解码导读
隐睾症是英文疾病名称cryptorchidism的中文翻译。睾丸在正常发育过程中会从腰部腹膜后下降至阴囊，如果没有出现下降或下降不全，阴囊内没有睾丸或只有一侧有睾丸，称之为隐睾症，临床上也称为睾丸下降不全或睾丸未降（undescended testis）。多表现为单侧，并以右侧未降为主，约15%为双侧。隐睾使得睾丸长期留在腹腔内或腹股沟管里，受体内“高温”的影响，容易造成男性不育。另外，隐睾由于生长环境改变以及发育上的障碍，会使睾丸细胞发生恶变形成恶性肿瘤。
什么样的人应当做隐睾症（cryptorchidism)基因解码？
隐睾(cryptorchidism)也称睾丸未降或睾丸下降不全，指睾丸未能按照正常发育过程从腰部腹膜后下降至阴囊。隐睾包括真性隐睾和睾丸异位(即下降异常)。真性隐睾中睾丸位于其下降的正常途。常伴有腹膜鞘突未闭；睾丸异位指睾丸已经完成它在腹股沟管的下降过程，但未能降至阴囊而位于皮下，贼常见的部位是腹股沟外环以外的皮下筋膜深。英文cryptorchidism来源于希腊语“kryptos”和“orchis”，意思分别是“隐藏"和“睾丸”的意思。隐睾如不治疗导致不育和发生睾丸癌的机会较正常增加4～5倍。双侧隐睾的男性大多不育。
隐睾症（cryptorchidism)的临床诊断检测？
临床较实用的分类方法为：
检查检验
- B型超声检查是目前临床摸不到睾丸常用隐睾定位检查方法。
- 绒毛膜促性腺激素(HCG)刺激试验用于临床检查常常摸不到睾丸、腹内高位睾丸或者睾丸缺如的鉴别诊断。方法为注射HCG l 500IU，隔日1次，共3次，注射前后检查血清中睾酮水平，如果注射后血清睾酮水平升高，表示有功能性睾丸组织存在。
- 腹腔镜 已广泛用于腹内隐睾诊断和治疗。摸不到的隐睾用腹腔镜检查临床可有三种发现：
- ①在腹股沟内环以上看到精索血管和输精管盲端，缺乏睾丸；
- ②正常精索进人腹股沟管内环；
- ③腹内睾丸。
- CT和MRl近年也用于腹内隐睾的定位诊断，均有相当高的正确性。
隐睾症（cryptorchidism)的其他名字
| 未沉降睾丸 | Undescended testis |
隐睾症（cryptorchidism)基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》数据库，广东会GDH基因解码了可以引起隐睾症的基因原因。可以引起隐睾症的一个基因是INSL3， INSL3水平下降可以引起隐睾症。基因解码发现超过15个基因中的突变，会导致隐睾症。 这些基因包括INSL3、RXFP2、NR5A1。但隐睾症基因检测只包括这几个基因是极为错误的。不同的隐睾症患者可能会具有不同的原因。一个研究隐睾症发生的基因原因的联盟正在形成，预计我们会很快搞清这个即损害自信，又影响生育的一个发育异常过程。
隐睾症（cryptorchidism)基因解码可以区分的疾病类别
- 睾丸发育异常综合征
- 尿道下裂
- 男性不孕症
基因解码可以分析的疾病种类
广东会GDH基因致病基因鉴定基因解码可以分析发现三万多种疾病发生的基因原因。联系电话：4001601189。广东会GDH基因官网：http://www.hscy168.com。以下为广东会GDH基因检测分析的疾病种类的少量举例：
【广东会GDH基因检测】老年性黄斑变性（Age-related macular degeneration）基因解码、基因检测
【基因解码项目】广东会GDH基因听觉系统遗传性疾病致病基因鉴定
【广东会GDH基因检测】伯纳德-苏利耶综合征（Bernard-Soulier syndrome）基因解码、基因检测
【广东会GDH基因检测】类马凡-颅缝合综合征（Marfanoid-craniosesynostosis syndrome）基因解码、基因检测
【广东会GDH基因检测】什普林茨恩-戈德堡综合征（Shprintzen-Goldberg syndrome）基因解码、基因检测
隐睾症（cryptorchidism)的诊断与治疗
请致电4001601189，加入隐睾症（cryptorchidism)基因解码医生集团，为隐睾症（cryptorchidism)患者提供专业、有效的治疗。
